Hämolytische Anämie – Wie sie sich bei Erwachsenen und Kindern äußert und wie sie behandelt wird.

Anämie hat verschiedene Formen und ist im Allgemeinen nicht allzu besorgniserregend, da wir dazu neigen zu glauben, dass Nahrungsergänzungsmittel uns helfen können, damit verbundene Mängel zu beheben. Diese Methoden sind jedoch nicht immer wirksam. Warum? Weil jede Art von Anämie spezifische Merkmale aufweist, was bedeutet, dass auch die Bedürfnisse des Körpers variieren. Ein Beispiel für eine Anämie, die besondere Aufmerksamkeit erfordert, ist die hämolytische Anämie, die mit der vorzeitigen Zerstörung roter Blutkörperchen einhergeht.

Was ist hämolytische Anämie? Es ist die Krankheit, bei der rote Blutkörperchen oder Erythrozyten schneller zerstört werden, als sie durch einen Prozess namens Hämolyse produziert werden. Einfacher ausgedrückt: Die Anzahl dieser Zellen ist geringer als die, die der Körper benötigt, um genügend Sauerstoff zu erhalten.

Wer kann an hämolytischer Anämie leiden und was sind ihre Ursachen? Die Krankheit betrifft sowohl Kinder als auch Erwachsene, und die Auslöser sind ebenfalls vielfältig. Daher untersucht der vorliegende Artikel dieses Thema im Detail und analysiert die Hauptursachen.

Hämolytische Anämie – was es ist, welche Ursachen und Symptome es hat

Medizinisch gesehen ist dieDefinition der hämolytischen Anämie die Erkrankung, bei der rote Blutkörperchen oder Hämatien schneller zerstört werden, als sie vom Knochenmark produziert werden. Eine geringe Anzahl dieser Zellen im Blut führt zu einer reduzierten Menge an Sauerstoff, die die Lungen und den Rest des Körpers erreicht. Dies erschwert wesentliche chemische Prozesse auf zellulärer Ebene. Um zu verstehen, wie die Krankheit funktioniert, muss man wissen, dass die Lebensdauer einer Hämati 120 Tage beträgt. Wenn sie früher stirbt, kann diese Art von Anämie auftreten.

Meistens denken wir bei Anämie an die Eisenmangelanämie, die die häufigste Form der Erkrankung ist. Hier können Nahrungsergänzungsmittel helfen, Symptome zu lindern. Sie können jedoch auch bei anderen Formen der Krankheit, einschließlich der hämolytischen Anämie, hilfreich sein.

Eines der empfohlenen Nahrungsergänzungsmittel ist Rote-Bete-Saft BIO, ein Produkt aus ökologischer Roter Bete, reich an Vitaminen, Mineralstoffen, Aminosäuren und Antioxidantien. Seine Vorteile sind vielfältig und unterstützen die Gesundheit von Herz, Gehirn und Leber. Es ist auch eine der besten Pflanzen für das Blutsystem. Der regelmäßige Verzehr von Roter Bete hilft, das Blut zu reinigen, Fettablagerungen an den Gefäßwänden vorzubeugen und das Risiko von Blutgerinnseln zu reduzieren, was zu einer gesunden Blutzirkulation beiträgt.

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Was die Anämie betrifft, so hilft der Verzehr von Roter Bete beim Wiederauffüllen der Eisen-, Vitamin-B6- und Magnesiumreserven, deren Mangel oft mit dieser Krankheit verbunden ist. Gemeinsam stimulieren sie den Prozess der Erythrozytenbildung.

Ursachen der hämolytischen Anämie

Warum tritt hämolytische Anämie auf? Die Krankheit wird durch mehrere Faktoren verursacht und ist von zwei Arten: erblich und erworben. Diese wiederum sind nach verschiedenen Ursachen und Schweregraden unterteilt.

Die Hauptursachen für hämolytische Anämie sind:

• bestimmte virale oder bakterielle Infektionen, die die Zerstörung von Hämatien auslösen;
• Autoimmunerkrankungen, bei denen das Immunsystem rote Blutkörperchen angreift;
• erbliche Erkrankungen, die eine hämolytische Anämie vom Typ der angeborenen Sphärozytose oder Thalassämie auslösen können;
• Blutkrankheiten wie Leukämie, Lymphom oder Myelom;
• externe Faktoren, wie die Exposition gegenüber bestimmten Substanzen oder sogar die Verwendung von Medikamenten, die rote Blutkörperchen zerstören.

Leider kann hämolytische Anämie sowohl Kinder als auch Erwachsene betreffen. Woran erkennen wir, dass wir diese Krankheit haben? Mangels Blutanalysen bzw. eines Blutbildes, das eine Verringerung der Erythrozytenzahl anzeigt, können wir uns an körperlichen Symptomen orientieren.

Hämolytische Anämie – allgemeine Symptome

Meistens sind die Symptome einer hämolytischen Anämie bei Erwachsenen leichter zu erkennen und können umfassen:

• Müdigkeit;
• Schwächegefühl;
• Blässe und/oder Gelbsucht;
• Kurzatmigkeit sowohl bei Anstrengung als auch in Ruhe;
• Herzrasen;
• dunkler Urin;
• Fieber ohne andere Erkrankungen;
• Bauchschmerzen.

Darüber hinaus gibt es weitere Anzeichen der Krankheit, die durch bestimmte Untersuchungen festgestellt werden können. So kann ein Ultraschall eine Vergrößerung der Milz oder Splenomegalie aufzeigen.

Neben diesen verallgemeinerten Anzeichen können je nach Alter und Gesundheitszustand auch andere auftreten. Wichtig ist zu wissen, dass in einigen Fällen die Symptome bei mehreren Anämiearten auftreten.

Autoimmunhämolytische Anämie, idiopathische und andere Arten

Hämolytische Anämie kann in mehrere Kategorien unterteilt werden, die wiederum mehrere Unterarten haben. Abhängig von der Manifestation kann sie leicht, mittelschwer oder schwer sein.

Die wichtigste Methode zur Gruppierung der Krankheitsarten ist die auslösende Ursache und die Dauer. So kann hämolytische Anämie sein:

• autoimmun;
• erblich;
• idiopathisch;
• regenerativ.

Autoimmunhämolytische Anämie

Autoimmunhämolytische Anämie ist eine Erkrankung, bei der unser Immunsystem unsere eigenen Hämatien angreift und eine Hämolyse verursacht. Dies ist eine der schwereren Formen der Krankheit und erfordert spezialisierte medizinische Versorgung. Selbst die Symptome können ziemlich schwerwiegend sein.

Zu den Ursachen der autoimmunhämolytischen Anämie gehören:

• angeborene Krankheiten wie Sichelzellanämie, bei der die roten Blutkörperchen sichelförmig sind;
• Verwendung bestimmter Medikamente, die eine aggressive Reaktion des Immunsystems hervorrufen.

Der erste Schritt bei der Behandlung dieser Art von hämolytischer Anämie ist eine Reihe von Blutuntersuchungen, bei denen das Blutbild dem Arzt zu einer korrekten Diagnose verhelfen kann.

Erblich bedingte hämolytische Anämie

Kongenitale hämolytische Anämie, auch als erbliche Anämie bekannt, wird durch genetische Mutationen von Eltern auf Kinder übertragen. Aufgrund dieser genetischen Defekte können Eltern diese Form der Anämie an ihre Kinder weitergeben.

Die erbliche hämolytische Anämie hat mehrere Formen, von denen jede ihre eigenen Manifestationsmechanismen hat. Zu den häufigsten Arten gehören:

Sichelzellanämie, eine Krankheit, bei der das Hämoglobin betroffen ist, sodass die roten Blutkörperchen die Form einer Sichel oder eines Halbmondes annehmen. Diese Erythrozyten können Blutgefäße verstopfen und die Durchblutung reduzieren.

Thalassämie ist eine erbliche Form der Anämie. Sie gehört zu einer Gruppe von Erkrankungen, bei denen eine der Proteinketten, aus denen Hämoglobin besteht, entweder fehlt oder in unzureichender Menge produziert wird. Thalassämie beeinträchtigt die Fähigkeit des Blutes, Sauerstoff effizient zu den Zellen zu transportieren.

Erythrozyten-Enzymmangelerkrankungen stellen eine weitere Form der erblich bedingten hämolytischen Anämie dar und werden durch Defekte von Enzymen verursacht, die am Erythrozytenstoffwechsel beteiligt sind. In den meisten Fällen wird der Mangel an Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD) von den Eltern auf die Kinder übertragen.

Hereditäre Sphärozytose ist eine weitere Art der hämolytischen Anämie, bei der rote Blutkörperchen eine sphärische Form annehmen. Sie werden oft in der Milz zerstört, sodass eine Vergrößerung dieses Organs ein Zeichen der Krankheit sein kann.

Idiopathische hämolytische Anämie

Wie der Name schon sagt, hat diese Art der hämolytischen Anämie keine bekannten Ursachen. In den meisten Fällen sind externe Faktoren die Ursache. Dazu gehören:

• verschiedene Infektionen, einschließlich viraler und bakterieller Infektionen, die eine Immunantwort auslösen;
• Exposition gegenüber bestimmten Toxinen, einschließlich Haushaltsgiften wie Naphthalin, aber auch Industriechemikalien wie Anilin, Arzenwasserstoff und Nitrobenzol;
• Bisse bestimmter Insekten oder Reptilien, wie Spinnen oder Schlangen;
• Insektenstiche, insbesondere von Wespen;
• Exposition gegenüber bestimmten giftigen Pflanzen, wie Pilzen.

Darüber hinaus können bestimmte Medikamente auch zu hämolytischer Anämie unbekannter Ursache führen.

Regenerative hämolytische Anämie

Die regenerative Form der Krankheit wird durch Hämoglobinverlust durch Blutung oder Hämolyse verursacht. Die Unterschiede zwischen den beiden Prozessen liegen darin, dass:

• bei Blutungen treten Erythrozyten aus dem Blutgefäßsystem aus, wie bei Schnitten oder Wunden;
• bei Hämolyse werden rote Blutkörperchen zerstört, bevor sie reifen.

Die regenerative hämolytische Anämie hat ebenfalls mehrere Formen. Genauer gesagt kann sie akut, chronisch, intern oder extern sein. Zu den Ursachen gehören:

• Traumata;
• bestimmte Krankheitserreger;
• Ulcera;
• Neoplasien.

In den meisten Fällen tritt die regenerative hämolytische Anämie nach der Bildung von Erythrozyten auf, und die chronische Form ist die schwerste, da sie dem Körper Eisen entzieht.

Wer kann angesichts all seiner Formen an hämolytischer Anämie leiden? Diese Erkrankung kann sowohl Erwachsene als auch Kinder, einschließlich Säuglinge und schwangere Frauen, betreffen und Menschen aller Altersgruppen.

Hämolytische Anämie bei Kindern und Erwachsenen

Hämolytische Anämie kann Menschen jeden Alters betreffen, von Säuglingen bis zu älteren Menschen, abhängig von den auslösenden Faktoren der Krankheit.

In den Frühstadien ist die Erkrankung oft asymptomatisch, und nur ein Blutbild kann auf das Vorliegen eines Problems hinweisen. Ausgenommen sind diejenigen, die bereits wissen, dass sie an einer Form von hämolytischer Anämie leiden und sich bewusst sind, dass sie diese genetisch weitergeben können.

Hämolytische Anämie bei Kindern

In den meisten Fällen wird hämolytische Anämie bei Säuglingen und Kindern vererbt. Daher können sie an der erblichen Form der Krankheit leiden. Die häufigsten Arten sind Thalassämie und Sichelzellanämie.

Hämolytische Anämie bei älteren Kindern kann auch als Folge von Virusinfektionen auftreten. Es ist wichtig zu erwähnen, dass diese Erkrankung bei Kindern oft unerkannt bleibt und erst im Erwachsenenalter entdeckt wird.

Hämolytische Anämie während der Schwangerschaft und bei Neugeborenen

Ein Sonderfall der hämolytischen Anämie ist der bei Neugeborenen auftretende, der durch Rh-Unverträglichkeit zwischen Mutter und Fötus verursacht wird. Dies tritt auf, wenn die Mutter Rh-negativ und der Vater Rh-positiv ist, was dazu führen kann, dass das Baby das Rh des Vaters erbt. In diesem Zusammenhang kann das Immunsystem der Mutter die Zellen des Fötus als fremd identifizieren und angreifen. Normalerweise treten Probleme während der zweiten Schwangerschaft auf, wenn die Immunreaktion der Mutter stärker ist. Die gute Nachricht ist, dass diese Form der hämolytischen Anämie bereits während der Schwangerschaft durch die Verabreichung spezifischer Medikamente zur Verhinderung immunologischer Konflikte verhindert werden kann.

Hämolytische Anämie bei Erwachsenen

Hämolytische Anämie manifestiert sich häufig im Erwachsenenalter, und Müdigkeit, körperliche Traumata, Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien oder Medikamenten können die Symptome dieser Erkrankung auslösen.

Die Symptome, die Erwachsene mit hämolytischer Anämie erfahren, können Müdigkeit, Verwirrung, Schwindel und sogar körperliche Schwäche umfassen. Dies sind Anzeichen, die uns zu einem Arztbesuch und einer Reihe von Blutuntersuchungen, einschließlich eines Blutbildes, führen sollten.

Hämolytische Anämie – Diagnose und Behandlung

Die Diagnose der hämolytischen Anämie bei Kindern kann schwierig sein, da die Krankheit dazu neigt, sich später zu manifestieren. Erwachsene können jedoch Symptome aufweisen, die sie veranlassen, einen Hausarzt oder Allgemeinmediziner aufzusuchen. Dieser wird die Krankengeschichte des Patienten analysieren und kann auf dieser Grundlage weitere Untersuchungen empfehlen:

• vollständiges Blutbild;
• weitere Blutuntersuchungen wie biochemische Tests;
• Tests auf Tumormarker;
• Messung des Eisens im Blut;
• Messung von C-reaktivem Protein und Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG);
• Urinanalyse zur Überprüfung von Hämoglobin und Eisen;
• Abdominaler Ultraschall, der eine Milzvergrößerung anzeigen kann.

In bestimmten Fällen kann eine Knochenmarkbiopsie durchgeführt werden, da dort rote Blutkörperchen gebildet werden. Wenn diese Analysen ergeben, dass wir eine Anämie haben, werden weitere Tests durchgeführt, um die Art und den Schweregrad zu bestimmen.

Behandlung der hämolytischen Anämie

In leichten Fällen von hämolytischer Anämie ist möglicherweise keine Behandlung erforderlich. In mittelschweren und schweren Fällen können jedoch folgende Maßnahmen ergriffen werden:

• Bluttransfusionen;
• Operation zur Entfernung der Milz, um die Zerstörung von Erythrozyten zu verhindern;
• Knochenmarktransplantation zur Ersetzung kranker Zellen, wie z. B. Sichelzellen.

In Bezug auf die Medikation kann der Arzt Folgendes verschreiben:

• Antikoagulanzien;
• monoklonale Antikörper und Immunsuppressiva;
• Steroidmedikamente.

Außerdem können Kurse mit Eisen-, Vitamin-B12- und Folsäurepräparaten empfohlen werden.

Auch die Ernährung spielt eine wichtige Rolle bei der Linderung der Beschwerden, die durch hämolytische Anämie verursacht werden. Zu den am meisten empfohlenen Lebensmitteln gehören mageres Fleisch, Getreide und grünes Blattgemüse.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die hämolytische Anämie die vorzeitige Zerstörung roter Blutkörperchen beinhaltet und sowohl Kinder als auch Erwachsene, einschließlich Neugeborener, betrifft. Sie kann durch Autoimmunerkrankungen, Infektionen, die Exposition gegenüber giftigen Substanzen oder bestimmte Medikamente verursacht werden, aber auch genetisch bedingt sein. Zu den Symptomen gehören Müdigkeit, Blässe, Schwindel, Fieber und Tachykardie, und eine vergrößerte Milz ist ein häufiges Zeichen. Die Diagnose wird durch Blutuntersuchungen gestellt, und die Behandlung kann Transfusionen, Medikamente, Milzentfernung oder Knochenmarktransplantationen umfassen. Eine angemessene Ernährung und Ergänzung mit Eisen, Vitamin B12 und Folsäure können zur Bewältigung der Krankheit beitragen.

Referenzen:

https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/hemolytic-anemia

https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/hemolytic-anemia

https://www.healthline.com/health/hemolytic-anemia#outlook

https://www.mountsinai.org/health-library/diseases-conditions/hemolytic-anemia

https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/22479-hemolytic-anemia

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